Medizinprodukte: Gewerblichen Umgang anzeigen

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    "teaser": "<p><span><span><span>Wer als Verantwortlicher im Sinne von § 5 Satz 1 und 2 Medizinproduktegesetz (MPG) seinen Sitz in Deutschland hat und Medizinprodukte erstmalig in den Verkehr bringt, hat dies vor Aufnahme der Tätigkeit unter Angabe seiner Anschrift der zuständigen Behörde anzuzeigen.</span></span></span></p>",
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            "text": "<p><span><span><span>Je nach Risikoklasse des betreffenden Produktes ist die Konformitätsbescheinigung einer <span class=\"MsoHyperlink\"><span><a href=\"https://www.zlg.de/medizinprodukte/dokumente/stellenlaboratorien/laboratorien\">Benannten Stelle</a></span></span> vorzulegen. </span></span></span></p>",
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            "text": "<ul>\n\t<li>&#xa0;Anzeige bei der zuständigen Behörde über das DIMDI</li>\n\t<li>Prüfung auf Plausibilität durch das Landesamt für Gesundheit und Soziales (LAGuS), ggf. Vervollständigung</li>\n\t<li>Freigabe der Anzeige</li>\n</ul>",
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            "text": "<p>Auf Antrag eines Herstellers oder Bevollmächtigten stellt die zuständige Behörde für die Ausfuhr eine Bescheinigung über die Verkehrsfähigkeit des Medizinproduktes in Deutschland aus (§ 34 Abs. 1 Medizinproduktegesetz).</p>",
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